Distrofi pigmen retina: pengobatan

Ini adalah penderitaan langka yang dihadapi oleh satu dari 5.000 orang. Distrofi berpigmen, atau retinitis paling sering terlihat pada pria. Ini bisa terjadi pada usia berapa pun, termasuk anak-anak.

Sebagian besar dari mereka yang dihadapkan dengan bentuk distrofi sebelum usia 20 tahun, kemampuan membaca tetap tidak berubah, dan tingkat ketajaman visual lebih dari 0,1. Pada kelompok usia 45 hingga 50 tahun, tingkat ketajaman fungsi visual kurang dari 0,1, kemampuan membaca benar-benar hilang. Tentang gejala, penyebab dan pengobatan penyakit lebih lanjut.

Gejala distrofi pigmen retina

Manifestasi utama penyakit ini meliputi:

Hemeralopia, atau "kebutaan malam" - terbentuk karena kerusakan pada salah satu komponen retina, yaitu tongkat. Pada saat yang sama, keterampilan orientasi dengan tingkat pencahayaan yang tidak memadai hampir hilang. Hemeralopia harus dianggap sebagai manifestasi utama penyakit. Ini dapat terjadi lima atau bahkan 10 tahun sebelum manifestasi nyata pertama di retina,

Degradasi visi perifer yang stabil - dimulai dengan penyempitan minimum batas visi perifer. Sebagai bagian dari pengembangan lebih lanjut dapat menyebabkan hilangnya sepenuhnya. Fenomena ini disebut jenis penglihatan tubular atau terowongan, di mana hanya ada area "visual" kecil di tengah,

Perburukan ketajaman visual dan persepsi warna dicatat pada tahap akhir penyakit dan disebabkan oleh degradasi kerucut di daerah pusat retina. Perkembangan penyakit yang sistematis memicu kebutaan.

Penyebab distrofi pigmen retina

Alasan munculnya distrofi pigmen hanya satu, untuk memahaminya, perlu untuk memahami anatomi mata manusia. Dengan demikian, selaput mata atau retina yang peka terhadap cahaya mencakup dua kategori sel reseptor. Kita berbicara tentang sumpit dan kerucut, yang menerima nama seperti itu hanya karena bentuknya. Sebagian besar kerucut terletak di daerah pusat retina, yang memastikan ketajaman dan persepsi warna optimal. Batang didistribusikan di retina itu sendiri, mereka mengontrol penglihatan tepi dan memberikan kesempatan untuk melihat dalam kondisi cahaya yang buruk.

Ketika gen spesifik rusak yang menyediakan nutrisi dan fungsi retina, penghancuran sistematis area luar retina dicatat. Itulah tepatnya di mana batang dan kerucut ditempatkan. Kerusakan seperti itu terutama mempengaruhi pinggiran dan hilang dalam 15-20 tahun. Proses panjang inilah yang merupakan satu-satunya alasan untuk pengembangan distrofi pigmen.

Diagnosis distrofi pigmen retina

Diagnosis distrofi pigmen pada stadium primer penyakit ini memiliki karakteristiknya sendiri. Pertama-tama, karena di masa kecil itu sulit. Implementasinya hanya mungkin pada anak usia enam tahun atau lebih. Penyakit ini sering terdeteksi sudah setelah munculnya kesulitan orientasi saat senja atau di malam hari. Dalam hal ini, penyakit ini berkembang cukup lama.

Sebagai bagian dari pemeriksaan mengungkapkan tingkat ketajaman visual dan persepsi perifer. Fundus mata diperiksa dengan sangat hati-hati, karena di situlah perubahan dapat terjadi. Tanda paling jelas dari perubahan yang terdeteksi dalam proses pemeriksaan fundus adalah tubuh tulang. Mereka mewakili daerah di mana kerusakan sel tipe reseptor progresif terjadi.

Untuk mengonfirmasi diagnosis, seseorang dapat melakukan penelitian elektrofisiologi, karena merekalah yang sepenuhnya mengungkapkan kemampuan "bekerja" retina. Juga, dengan bantuan peralatan khusus, penilaian adaptasi gelap dan kemampuan untuk bernavigasi di ruang yang gelap dilakukan.

Jika ada kecurigaan dan, lebih dari itu, diagnosis distrofi pigmen retina telah ditetapkan, dengan mempertimbangkan komponen genetik dari penyakit ini, direkomendasikan bahwa anggota keluarga terdekat seseorang diperiksa. Itulah yang akan membantu mengidentifikasi penyakit sesegera mungkin.

Pengobatan distrofi pigmen retina

Saat ini, pengobatan distrofi pigmen sangat kompleks. Jadi untuk penangguhan perkembangan penyakit harus digunakan vitamin kompleks, obat yang meningkatkan nutrisi mata dan suplai darah ke retina. Ini bisa bukan hanya suntikan, tetapi juga tetes. Selain dana ini, kelas bioregulator peptida telah banyak digunakan. Mereka dirancang untuk mengoptimalkan nutrisi dan kapasitas regeneratif retina.

Metode fisioterapi juga digunakan, yang meningkatkan segala sesuatu yang berkaitan dengan suplai darah di area bola mata. Dengan demikian, proses patologis melambat. Dengan pemantauan konstan, dimungkinkan untuk mencapai remisi. Peralatan yang efektif, yang dirancang untuk digunakan di rumah, harus dianggap "kacamata Sidorenko." Mereka menggabungkan empat metode paparan pada saat yang sama dan akan paling efektif pada tahap awal distrofi pigmen.

Perlu dicatat daftar arahan eksperimental baru secara fundamental di bidang pengobatan penyakit yang disajikan. Kita berbicara tentang terapi gen, yang memungkinkan Anda untuk mengembalikan gen-gen yang rusak. Juga, ahli bedah memperkenalkan ke daerah mata implan mekanik khusus yang bertindak mirip dengan retina. Mereka memungkinkan orang-orang yang kehilangan penglihatan untuk bernavigasi secara bebas di dalam ruangan dan bahkan di jalan. Juga, dengan bantuan implan ini, proses perawatan diri menjadi lebih mudah.

Dengan demikian, distrofi pigmen adalah masalah serius dengan penglihatan, yang memiliki sifat progresif. Gejala-gejalanya pada tahap primer sulit dikenali, tetapi kita tidak boleh lupa tentang kecenderungan genetik terhadap penyakit. Dalam kasus diagnosis dini, distrofi pigmen akan jauh lebih mudah diobati.

Penyebab perkembangan

Degenerasi pigmen retina bola mata adalah penyakit yang menyebabkan penyempitan bidang visual secara bertahap. Salah satu gejala yang jelas dari penyakit ini adalah kehilangan penglihatan di waktu senja. Penyakit ini bisa disebabkan oleh kegagalan gen tertentu. Dalam kasus yang jarang terjadi, pelanggaran interaksi beberapa genom. Penyakit ini adalah keturunan dan ditularkan melalui garis pria. Penyakit ini dapat disertai dengan gangguan pendengaran.

Penyebab kegagalan dalam sistem gen tubuh manusia belum diidentifikasi. Peneliti luar negeri telah menemukan bahwa kelainan pada DNA bukan seratus persen penyebab berkembangnya distrofi pigmen. Menurut para ahli, penyakit ini memprovokasi terjadinya pelanggaran pada sistem pembuluh darah bola mata.

Terlepas dari kenyataan bahwa penyebab penyakit tetap menjadi misteri kedokteran, para ahli telah cukup andal mempelajari masalah perkembangannya.

Pada tahap awal penyakit, proses kegagalan metabolisme di retina bola mata terjadi. Pelanggaran juga mempengaruhi sistem pembuluh darah. Sebagai akibat dari perkembangan penyakit, lapisan retina di mana pigmen berada mulai memecah. Di lapisan yang sama adalah fotoreseptor sensitif, batang dan kerucut. Pada tahap awal, proses degenerasi hanya memengaruhi area perifer retina. Itulah sebabnya pasien tidak merasakan ketidaknyamanan dan rasa sakit. Area yang berangsur-angsur berubah mulai bertambah besar sampai mencakup seluruh zona retina. Ketika retina benar-benar terpengaruh, gejala serius pertama penyakit mulai muncul, dan persepsi warna dan coraknya memburuk.

Penyakit ini dapat menyebar hanya ke satu mata, namun ada beberapa kasus ketika penyakit tersebut menyerang dua organ penglihatan sekaligus. Gejala pertama penyakit ini muncul pada anak usia dini, dan pada usia dua puluh seseorang dapat kehilangan kemampuannya untuk bekerja. Tahap parah distrofi pigmen retina dapat disertai dengan komplikasi seperti katarak dan glaukoma.

Simtomatologi

Perkembangan penyakit yang lambat mengarah pada fakta bahwa sebagian besar pasien mencari bantuan dari spesialis ketika perubahan patologis mulai berkembang pesat. Gejala serius pertama dari penyakit ini adalah sulitnya orientasi dalam kondisi cahaya rendah. Patologi yang terjadi pada bagian perifer retina, menyebabkan fakta bahwa bidang visual menyempit.

Mengingat sifat penyakitnya, kelompok pasien utama adalah anak-anak yang belum mencapai usia sekolah. Pada usia ini, masalah mata kecil tidak diperhatikan, yang berarti bahwa orang tua mungkin tidak menyadari perkembangan penyakit.

Tahap pertama pengembangan dapat memakan waktu lama - hingga lima tahun. Selanjutnya, degenerasi daerah perifer retina mulai berkembang. Bidang visual pada titik ini sangat menyempit, pada beberapa pasien ada kekurangan penglihatan lateral. Pemeriksaan dokter mata dapat mengungkapkan area dengan perubahan patologis, tetapi jika Anda tidak melakukan apa-apa, maka segera mereka akan menyebar ke seluruh retina. Pada tahap ini, celah mungkin muncul di beberapa bagian retina. Tubuh vitreous mulai kehilangan transparansi, menjadi kuning kusam. Pada tahap ini, visi sentral tidak terpengaruh.

Penyebab pasti penyakit ini belum diketahui, tetapi dokter mata hanya menyebut versi pengembangan degenerasi pigmen retina.

Penyakit pada stadium lanjut bisa diperumit dengan terjadinya penyakit seperti glaukoma dan katarak. Dengan komplikasi, penglihatan sentral kehilangan ketajamannya dengan sangat tajam, dan seiring berjalannya waktu dapat hilang. Komplikasi mengarah pada perkembangan atrofi tubuh vitreous.

Ada bentuk lain dari degenerasi retina - atipikal. Sebagai akibat penyakit, penampilan dan struktur sistem vaskular berubah. Pasien mengalami kesulitan orienteering, dalam kondisi cahaya rendah.

Salah satu jenis degenerasi retina yang paling langka adalah bentuk satu sisi, sedangkan pasien selalu mengalami katarak.

Pengobatan distrofi pigmen

Pengobatan degenerasi pigmen retina, yang sedang dalam pengembangan, paling sering dilakukan dengan bantuan obat-obatan. Tindakan obat harus ditujukan untuk menormalkan sirkulasi darah dan metabolisme nutrisi di retina dan sistem vaskular. Dalam kebanyakan kasus, obat-obatan berikut ini diresepkan oleh spesialis:

  1. "Emoxipin". Obat ini mengoreksi sirkulasi mikro di dalam tubuh.
  2. "Taufon". Tetes mata merangsang proses regenerasi di jaringan mata.
  3. "Retinalamin". Obat, diresepkan untuk distrofi retina, memiliki efek regeneratif.
  4. Asam nikotinat. Vitamin yang merangsang metabolisme nutrisi dalam tubuh dan sirkulasi darah.
  5. Tidak ada spa dengan papaverine. Antispasmodik yang mengurangi tekanan dalam sistem pembuluh darah.

Obat-obatan ini dapat diresepkan oleh dokter dalam bentuk tablet, serta suntikan atau obat tetes mata.

Sangat sering, di samping obat-obatan, kursus fisioterapi diresepkan untuk merangsang proses pemulihan dan regenerasi retina. Melewati kursus ini dapat mengaktifkan fotoreseptor. Salah satu metode yang populer saat ini adalah stimulasi pulsa listrik, resonansi magnetik, dan terapi ozon. Jika sebagai akibat dari penyakit, koroid terpengaruh, masuk akal untuk melakukan prosedur pembedahan.

Menggunakan operasi, spesialis menormalkan sirkulasi darah di lapisan reticular bola mata. Untuk mencapai tujuan ini, mungkin perlu transplantasi jaringan bola mata tertentu, di bawah ruang perihoroidal.

Penggunaan perangkat yang memperbaiki penglihatan

Beberapa ahli merekomendasikan pengobatan distrofi pigmen retina dengan bantuan alat fotostimulasi. Dasar dari pekerjaan mereka adalah teknik yang menyebabkan gairah di area tertentu pada bola mata dan memperlambat perkembangan penyakit.

Radiasi yang dipancarkan oleh alat merangsang sirkulasi darah dalam sistem pembuluh darah bola mata, dan juga menormalkan metabolisme nutrisi. Dengan menggunakan teknik ini, Anda juga bisa menghilangkan bengkak dari retina bola mata. Fotostimulasi retina organ optik dapat memiliki efek positif pada penguatan retina dan meningkatkan sirkulasi zat-zat bermanfaat di lapisan dalam bola mata.

Kerusakan mulai di pinggiran dan menyebar selama beberapa dekade ke zona pusat retina.

Sayangnya, obat saat ini masih cukup jauh dari pertanyaan kapan penyakit ini dalam keadaan rusak. Sangat sering ada berita bahwa peneliti asing telah menemukan cara untuk mengembalikan gen tertentu yang bertanggung jawab atas terjadinya penyakit. Saat ini, implan khusus, yang mampu menggantikan membran reticular, sedang menjalani tahap akhir pengujian.

Pendekatan lain dari spesialis telah mengungkapkan bahwa adalah mungkin untuk sepenuhnya mengembalikan penglihatan yang hilang dengan menyuntikkan zat khusus yang mengandung sel yang sensitif terhadap cahaya. Namun, teknik ini masih dalam tahap percobaan, dan apakah mungkin bagi para ilmuwan untuk mencapai hasil yang diinginkan masih belum diketahui.

Banyak dari mereka yang pernah mengalami penyakit ini tahu bahwa prognosis keberhasilan pengobatan tidak menguntungkan pada kebanyakan kasus. Tetapi jika penyakit terdeteksi pada tahap awal, menggunakan metode pengobatan tertentu, Anda dapat menghentikan perkembangannya. Dalam beberapa kasus, para ahli mencapai hasil yang sangat nyata. Orang yang telah didiagnosis menderita penyakit ini, harus menghindari aktivitas fisik yang berkepanjangan, serta beban pada organ visual.

Patogenesis penyakit

Retina bola mata terdiri dari dua jenis sel reseptor. Di atasnya terletak sel-sel dalam bentuk kerucut dan batang. Kerucut pada retina berada di tengah. Mereka bertanggung jawab atas persepsi warna dan kejernihan visi. Batang didistribusikan secara merata ke seluruh retina. Tugas mereka adalah mengidentifikasi cahaya dan memastikan kualitas penglihatan di senja dan kegelapan.

Di bawah pengaruh sejumlah faktor eksternal dan internal pada tingkat gen, ada degradasi lapisan luar retina, penurunan fungsi batang. Perubahan patologis dimulai di tepi mata, secara bertahap bergerak menuju pusatnya. Proses ini dapat berlangsung dari beberapa tahun hingga beberapa dekade. Ketajaman visual dan persepsi cahaya secara bertahap memburuk. Dalam kebanyakan kasus, penyakit ini berakhir dengan kebutaan total.

Sebagai patologi, menangkap kedua mata, menyerang mereka dengan kecepatan yang sama. Jika pasien diberikan bantuan tepat waktu dan memenuhi syarat, maka ia memiliki kesempatan untuk mempertahankan kemampuan untuk membedakan antara benda-benda di sekitarnya dan bergerak secara mandiri tanpa bantuan.

Penyebab hilangnya penglihatan

Karena patologi seperti abiotropi pigmen retina belum cukup dipelajari dan dipelajari, dokter mata tidak dapat dengan jelas mensistematisasi penyebab terjadinya. Satu-satunya hal yang dapat dipercaya adalah bahwa penyakit ini diturunkan. Itu diletakkan pada tingkat gen dan pergi ke anak-anak dari satu atau kedua orang tua.

Para ilmuwan dapat menetapkan mengapa ada distrofi pigmen retina progresif, jika kerabat dekat tidak menderita patologi ini.

Di antara faktor-faktor yang memprovokasi PDS pada orang sehat secara genetik termasuk:

  1. Gangguan pertumbuhan janin selama kehamilan. Penyimpangan dalam perkembangan anak dapat disebabkan oleh konsumsi alkohol, merokok, obat-obatan yang manjur. Dalam beberapa kasus, penyakit ini merupakan konsekuensi dari stres parah pada ibu.
  2. Cedera otak pada orang dewasa. Penyebab penyakit bisa berupa luka, operasi, cedera parah atau stroke. Semua ini menyebabkan perburukan suplai darah dan metabolisme.
  3. Usia Seiring waktu, keausan vaskular, kematian sel dan perubahan patologis lainnya dalam tubuh terjadi.
  4. Paparan radiasi atau zat beracun. Karena itu, mutasi terjadi dalam tubuh, menyebabkan perubahan struktur DNA dan gen individu.

Terlepas dari penyebab penyakit, pasien mengalami gejala yang kira-kira sama. Perhatian harus diberikan kepada mereka untuk menerima perawatan medis pada tahap awal penyakit.

Penyakit ini lamban, tidak menunjukkan tanda-tanda cerah. Inilah bahayanya. Sinyal pertama bahwa degradasi sel perifer telah dimulai di retina adalah penurunan kemampuan seseorang untuk berorientasi pada ruang yang kurang cahaya. Dengan sifat turun temurun dari PDS, ini sudah dimanifestasikan di masa kanak-kanak. Namun, orang tua jarang memperhatikan penyimpangan ini, menganggapnya sebagai ketakutan akan kegelapan.

Fakta bahwa seseorang mengembangkan degenerasi jaringan retina bebas pigmen, menunjukkan gejala-gejala ini:

  • kelelahan penglihatan dalam kondisi senja, cahaya tidak cukup atau buatan,
  • penglihatan kabur objek dan lingkungan dalam gelap,
  • gangguan koordinasi gerakan saat berjalan di sepanjang jalan, tangga, dan koridor yang gelap,
  • tabrakan dengan benda-benda yang terlihat jelas oleh orang lain
  • melemahnya dan hilangnya penglihatan tepi (efek pipa).

Ketika gejala-gejala semacam itu terdeteksi, perlu untuk menghindari berada di tempat gelap sebanyak mungkin. Pada kesempatan paling awal Anda perlu menghubungi dokter mata.

Diagnosis abiotropi bebas pigmen retina

Diagnosis penyakit dilakukan dalam pengaturan klinis. Ini dimulai dengan fakta bahwa dokter mata melakukan diskusi dengan pasien tentang masalah yang mengejar yang terakhir. Cari tahu gejala penyakit dan waktu kemunculannya. Perhatian khusus diberikan pada faktor keturunan. Dokter dapat meminta riwayat medis pasien untuk memeriksa bagaimana perubahan patologis retina terjadi di dalamnya. Terkadang kerabat pasien diundang untuk konsultasi.

Setelah survei, acara-acara berikut diadakan:

  1. Pemeriksaan fundus. Dokter mata memfokuskan perhatiannya pada bintik-bintik yang membentuk sel reseptor yang hancur dengan pembuluh yang menyempit. Derajat kerusakan mata ditentukan oleh keberadaan tubuh tulang dan perubahan warna diskus optikus. Ketika abiotropi retina diamati memucat.
  2. Memeriksa ketajaman visual. Untuk tujuan ini, digunakan tabel khusus dan lensa yang dapat diganti. Dokter memeriksa lebar sektor ini, yang dapat menutupi mata (perimetri).
  3. Menguji seorang pasien untuk buta warna. Dia diundang untuk mempelajari gambar-gambar berwarna dan mengatakan apa yang digambarkan pada mereka. Jika pasien tidak membedakan warna, maka ini adalah tanda lain dari distrofi pigmen retina.
  4. Pemeriksaan elektrofisiologi. Prosedur ini memungkinkan untuk secara obyektif mengevaluasi kemampuan fungsional retina. Berdasarkan hasil survei, kesimpulan awal dibuat tentang kemungkinan dan prospek untuk perawatan lebih lanjut.
  5. Evaluasi mekanisme adaptasi gelap dan orientasi pasien dalam kondisi cahaya rendah. Hilangnya orientasi dalam ruang menunjukkan adanya abiotropi retina.
  6. Tes urin dan darah. Hasilnya menentukan adanya infeksi, peradangan dan parasit internal di dalam tubuh. Pada saat yang sama, penanda tumor sedang dipelajari untuk tanda-tanda onkologi.

Jika pasien telah didiagnosis dengan distrofi pigmen retina, pengobatan harus dimulai sesegera mungkin. Keterlambatan penuh dengan perkembangan peradangan, nekrosis dan kebutaan total.

Pengobatan degenerasi pigmen retina

Saat ini, tidak ada pendekatan tunggal untuk pengobatan spesifik abiotropi pigmen retina. Kedokteran hanya bisa menemukan cara untuk menghentikan laju perkembangan penyakit.

Untuk pasien ini disarankan untuk mengambil cara seperti:

  • vitamin kompleks untuk memperkuat jaringan dan meningkatkan metabolisme
  • obat yang meningkatkan suplai darah dan nutrisi retina,
  • bioregulator peptida yang meningkatkan nutrisi dan kemampuan pemulihan retina.

Perkembangan kemampuan sains dan teknologi kedokteran modern telah memungkinkan kami untuk mengembangkan sejumlah arah eksperimental baru dalam pengobatan abiotropi pigmen retina.

Di negara-negara dengan sistem perawatan kesehatan yang dikembangkan, penyakit ini diobati dengan metode berikut:

  1. Terapi gen Dengan bantuan modifikasi tertentu dengan DNA, dokter berhasil memperbaiki gen yang rusak. Karena ini, proses patologis dihentikan, penglihatan normal atau terbatas dikembalikan ke pasien.
  2. Implantasi implan elektronik khusus. Perangkat mikroskopis ini memungkinkan orang buta sepenuhnya untuk menavigasi relatif bebas di ruang angkasa, untuk mempertahankan diri mereka dan bergerak tanpa bantuan.
  3. Prosedur insentif. Magnetostimulasi dan elektrostimulasi mengaktifkan fotoreseptor yang masih hidup. Dalam sel hidup, fungsinya meningkat, mereka mengganti sel-sel mati retina.
  4. Penerimaan obat regenerasi jaringan saraf. Mereka membantu merangsang proliferasi reseptor aktif dengan penggantian bertahap jaringan yang rusak. Saat ini, dokter belum berhasil mencapai efek terapi yang diinginkan. Namun, pengembangan oftalmologi dan nanoteknologi yang terus menerus memberi kita harapan bahwa segera metode ini akan memungkinkan untuk mengembalikan retina sepenuhnya.

Untuk pasien yang terdeteksi abiotropi retina lanjut, pengobatannya mungkin bedah. Ahli bedah melakukan prosedur untuk memperbaiki pembuluh darah yang memasok darah ke retina. Sepanjang jalan, fragmen mata yang rusak dihilangkan.

Pendekatan semacam itu memungkinkan untuk meningkatkan metabolisme di organ yang sakit, untuk meluncurkan mekanisme regenerasi sel-sel saraf. Metode perawatan bedah memungkinkan untuk mengembalikan sebagian penglihatan yang hilang karena mutasi gen, cedera, dan penyakit menular.

Kesimpulan tentang topik tersebut

Saat ini, banyak negara sedang mengembangkan masalah perawatan degenerasi pigmen retina. Para ilmuwan secara aktif mempelajari anatomi fungsional dan biologi organ penglihatan, berbagi pencapaian di bidang neuro-oftalmologi, meningkatkan metode bedah mikro dan transplantasi sel. Semua ini membuat prospek keberhasilan perawatan degenerasi pigmen retina cukup nyata.

Apa penyebab penyakit ini?

Menurut statistik, distrofi pigmen didiagnosis pada 1 dari 5.000 orang. Dalam kebanyakan kasus, retinitis mempengaruhi pria.

Patologi terjadi sebagai akibat dari perubahan dalam pekerjaan satu atau lebih gen. Penyebab distrofi dianggap sebagai kecenderungan genetik. Penyakit ini diwarisi melalui garis pria dan dapat dikombinasikan dengan fungsi telinga yang terganggu. Faktor yang mempengaruhi kerusakan gen tidak diidentifikasi. Nama penyakit berasal dari perubahan mata. Ada bintik-bintik pigmen fundus, yang terletak di sepanjang pembuluh retina. Seiring waktu, pigmentasi epitel berkurang, dan kulit bagian dalam mata menjadi mirip dengan jaringan pembuluh darah yang tembus cahaya.

Bintik-bintik pembentuk pigmen pada retina, terakumulasi, membentuk endapan, seperti tubuh tulang. Ketika mereka menyebar, terjadi hiperpigmentasi. Sel-sel visual rusak, dan epitel di dekat tempat menjadi lebih tipis. Karena perkembangan penyakit, zona berpigmen menyebar di atas mata. Setelah kerusakan retina, mereka muncul di bagian tengah organ dan di iris. Kapal dipersempit, mereka sulit dideteksi selama inspeksi. Pada saat yang sama, blansing piringan saraf dan keletihannya diamati. Degenerasi pigmen retina didiagnosis segera pada keduanya.

Bagaimana patologi dimanifestasikan?

Dispigmentasi disertai dengan gejala-gejala berikut:

  • Hemeralopia. Pasien kehilangan kemampuan untuk membedakan objek dalam gelap, menurunkan kemampuan untuk bernavigasi di ruang dalam cahaya rendah. Penyebab pelanggaran adalah kerusakan pada tongkat. Gejala ini dianggap sebagai manifestasi pertama dari proses distrofi yang muncul beberapa tahun sebelum munculnya perubahan yang jelas di retina.
  • Kerusakan penglihatan tepi. Tongkat lateral segera rusak, dan secara bertahap proses bergerak ke tengah. Hal ini menyebabkan penyempitan zona visibilitas, pasien memiliki penglihatan terowongan.
  • Penurunan ketajaman dan penglihatan warna. Ini terjadi pada tahap akhir perkembangan penyakit, ketika kerucut terlibat dalam proses patologis. Di masa depan, pasien menjadi buta.

Pada kelompok pasien utama, anak-anak usia prasekolah. Pada anak-anak sulit untuk mendeteksi perubahan dalam penglihatan, karena penyakit ini tetap tidak terdeteksi untuk waktu yang lama. Tahap awal pengembangan PDS berlangsung hingga 5 tahun. Jika tidak diobati, komplikasi seperti glaukoma atau katarak berkembang. Secara bertahap, atrofi tubuh vitreous terjadi. Kehilangan penglihatan pada latar belakang distrofi pigmen tidak dapat dipulihkan.

Diagnostik

Tempat pigmen pada retina membutuhkan perawatan segera. Jika tidak, pigmen akan menyebar melalui bola mata, mengurangi penglihatan. Hiperpigmentasi patologis dan distrofi retina pada anak-anak di bawah 6 tahun terdeteksi ketika bayi tidak lagi dapat menavigasi secara normal di ruang angkasa, oleh karena itu, dengan adanya penyakit ini, kerabat harus secara teratur membawa anak ke dokter spesialis mata untuk memeriksa fundus.

Untuk membuat diagnosis, ketajaman dan fitur penglihatan tepi diperiksa. Dokter memeriksa retina untuk mengetahui perubahan karakteristik distrofi pigmen. Dengan perkembangan penyakit, pigmen ditemukan yang dikumpulkan dalam formasi padat dan zona kerusakan epitel distrofi. Kepala saraf optik dengan hiperpigmentasi retina pucat, dan pembuluh darah menyempit. Distrofi jaringan mata terjadi pada diabetes karena kadar glukosa yang terus meningkat. Untuk mengkonfirmasi diagnosis, serangkaian studi elektrofisiologis ditugaskan.

Terapi obat-obatan

Jika penyakit ini memanifestasikan dirinya di masa kanak-kanak, pada usia 25 penglihatan pasien berkurang hingga titik efisiensi.

Dalam kebanyakan kasus, pengobatan distrofi pigmen retina dilakukan dengan bantuan penggunaan obat yang kompleks, yang memungkinkan normalisasi sirkulasi darah di mata dan memberikan retina nutrisi yang diperlukan. Resepkan sarana seperti:

  • "Emoxipin". Mengembalikan sirkulasi mikro.
  • "Taufon". Obat tetes mata. Merangsang regenerasi jaringan alat visual.
  • Asam nikotinat. Menormalkan proses metabolisme dan sirkulasi darah dalam tubuh.
  • "No-shpa" + "Papaverin". Kombinasi obat memberikan efek antispasmodik dan penurunan tekanan pada pembuluh darah.
Kembali ke daftar isi

Dampak perangkat keras

Degenerasi pigmentasi retina diobati dengan fotostimulasi. Teknik ini terdiri dalam memprovokasi eksitasi di beberapa area alat mata. Akibatnya, perkembangan penyakit melambat. Di bawah pengaruh radiasi, darah bersirkulasi dengan lebih baik melalui bola mata, tetapi mengembalikan proses metabolisme. Teknik menghilangkan pembengkakan dari cangkang organ optik, memperkuat retina.

Apa metode perawatan lain yang digunakan?

Seringkali, terapi obat dilengkapi dengan fisioterapi, yang mempercepat proses memulihkan lapisan dalam mata yang rusak dan mengaktifkan fotoreseptor. Dalam kebanyakan kasus, pasien diberikan terapi ozon, terapi resonansi magnetik, dan stimulasi dengan impuls listrik. Dengan kekalahan choroid operasi bola mata dilakukan.

Apa yang bisa menjadi konsekuensi dari penyakit ini?

Dalam kasus distrofi pigmen, gejala terjadi ketika retina sudah rusak, sehingga sulit untuk mendeteksi gangguan pada tahap awal perkembangan. Menipisnya jaringan menyebabkan komplikasi seperti:

  • kehilangan penglihatan tepi
  • penurunan kemampuan untuk melihat dalam gelap,
  • ketajaman visual berkurang
  • pengembangan katarak atau glaukoma,
  • visi terowongan
  • kebutaan.
Kembali ke daftar isi

Pencegahan dan prognosis

Karena perkembangan distrofi pigmen disebabkan oleh kelainan genetik, tidak mungkin untuk mencegah penyakit. Untuk mendeteksi patologi, dianjurkan untuk menjalani pemeriksaan fisik secara teratur pada tahap pertama perkembangan, terutama jika ada orang dengan penyakit seperti itu dalam keluarga. Untuk memperkuat retina dan memberikan zat yang diperlukan bola mata, pasien harus makan makanan seimbang, meninggalkan kebiasaan buruk. Ketika mendiagnosis bentuk distrofi lanjut, prognosisnya buruk, kemungkinan kebutaannya tinggi.

ANDA MASIH BAHKAN BAHWA KEMBALI VISI YANG JELAS PENTING?

Menilai dari kenyataan bahwa Anda sekarang membaca kalimat ini - kemenangan dalam perjuangan dengan visi yang tidak jelas tidak ada di pihak Anda.

Dan apakah Anda sudah memikirkan operasi? Dapat dimengerti, karena mata adalah organ yang sangat penting, dan fungsinya yang tepat adalah jaminan kesehatan dan kehidupan yang nyaman. Rasa sakit yang tajam di mata, kabut, bintik-bintik hitam, sensasi benda asing, kekeringan atau, sebaliknya, robek. Semua gejala ini sudah biasa bagi Anda secara langsung.

Tapi mungkin lebih tepat mengobati bukan efeknya, tapi penyebabnya? Kami merekomendasikan membaca kisah Yuri Astakhov, yang dia rekomendasikan. Baca artikelnya >>

Patogenesis perkembangan

Penyakit berlanjut dengan manifestasi putra generasi pertama dari ayah (mode transmisi autosom dominan) dan pada generasi kedua dan ketiga dari dua orang tua (mode transmisi autosom resesif). Penyakit tersebut biasanya berkembang pada pria (melalui garis darah ibu) karena kopling pada kromosom X.

Penyakit ini pertama-tama dapat bermanifestasi sendiri di awal, muda, atau dewasa. Pada orang dewasa, patologi kemudian memprovokasi pengembangan katarak atau glaukoma. Efek yang lebih besar dari terapi dicapai ketika mendiagnosis penyakit pada anak-anak.

Sejak awal pasien patologi mengeluhkan berkurangnya penglihatan pada malam hari, pelanggaran orientasi dalam ruang. Manifestasi eksternal patologi tidak diamati.

Kemudian di sekitar fundus menjadi pigmentasi yang nyatamenyerupai tubuh tulang. Pertama mereka sedikittetapi seiring waktu jumlah fokus pigmen sedang tumbuh. Ukuran cincin semakin besar, mereka bergerak dari pinggiran ke bagian tengah retina. Pembuluh darah mata menyempit. Hal ini menyebabkan perubahan warna pada daerah retina yang runtuh.

Foto 1. Gambar fundus untuk distrofi pigmen retina: banyak bercak keputihan yang terlihat.

Disk Optik berhenti tumbuh dan menjadi lebih ringan. Kualitas visi tetap sama.

Perhatian! Terjadi penyempitan bidang tampilan dengan perkembangan patologi lebih lanjut. Ini menyebabkan kerutan pada tubuh vitreous dan perkembangan glaukoma atau katarak.

Tonton videonya: NET5 - Teknik pengobatan secara islami (Oktober 2019).

Loading...